1、FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验

2、QUIZARTINIB   与诱导和巩固化疗联合，在18～75 岁初诊FLT3-ITD(+)急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3   期研究

3、以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）为基础用药评价普乐沙福注射液（Plerixafor Injection）与安慰剂比较治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞

4、二盐酸组胺注射液联合IL-2作为AML患者维持治疗的有效性和安全性的随机、平行对照 、多中心临床研究

5、尿多酸肽注射液（CDA-II）治疗低危、中危-1骨髓增生异常综合症（MDS）随机开放、多中心临床研究

6、伊布替尼联合皮质类固醇对比安慰剂联合皮质类固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病（cGVHD）受试者的一项随机、双盲、III期研究

7、一项在新诊断为费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病中国患者中开展的比较拉多替尼与伊马替尼疗效的III期、多中心、开放标签、随机化研究

8、一项评估BiTE抗体Blinatumomab治疗复发性/难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）中国成人受试者的疗效与安全性的开放标签、多中心、Ⅲ期研究

9、评估中国成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者血液学缓解率和生存时间的回顾性研究（BLING）

10、评价米卡芬净钠治疗侵袭性真菌感染有效性及安全性的回顾性调查

11、卡泊芬净治疗血液病患者肺侵袭性真菌感染的回顾性研究

12、HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性研究

13、HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病加速期期的关键性研究

14、一项阿扎胞苷联合MBG453 /安慰剂治疗根据IPSS-R评分的中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病2（CMML-2）患者的随机、双盲、安慰剂对照三期多中心研究

15、评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究

1、一项旨在比较来那度胺（CC-5013）联合R-CHOP化疗（R2-CHOP）与安慰剂联合R-CHOP化疗在既往未接受治疗的活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究    “ROBUST”研究CC-5013-DLC-002

2、杰诺单抗治疗中国人群中复发或难治外周T 细胞淋巴瘤（PTCL）有效性和安全性的II 期临床试验

3、一项比较Zanubrutinib（BGB-3111）与伊布替尼用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期、随机对照研究

4、一项在伴17P缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中评估Venetoclax疗效的2期研究

5、一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤的中国受试者中比较Daratumumab、硼替佐米和地塞米松（Dvd）与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机、多中心、开放性III期研究

6、在未经治疗且不适于高剂量化疗的多发性骨髓瘤受试者中进行的比较万珂（硼替佐米）-美法仑-泼尼松（VMP）和Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究（亚太地区）

7、评价KL-A167注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究

8、多中心、随机、单盲、多剂量、阳性药平行对照评价海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP（Hi-CHOP）方案在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中的有效性和安全性Ⅱ期临床研究

9、多中心、随机双盲阳性药平行对照比较海正重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（HS006）联合CHOP（Hi-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP（R-CHOP）在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的有效性和安全Ⅲ期临床研究

10、比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合 CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合 CHOP 方案（R-CHOP）在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、III 期临床研究

11、ABVD方案与标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床试验

12、在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究

13、一项评价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究（BGB-3111-205）

14、一项评价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究项目 （BGB-3111-206）

15、一项关于中国有症状多发性骨髓瘤治疗模式的回顾性观察研究

16、在老年初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者中对比R-CHOP和R-CDOP疗效和安全性的非劣效性多中心临床研究

17、一项评价ICP-022治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验

18、一项 BGB-3111联合 Obinutuzumab对比 Obinutuzumab单药 治疗复发 /难治性滤泡淋巴瘤的国际、 难治性滤泡淋巴瘤的国际、II期开放性期、随机研究

19、一项3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，旨在比较苯达莫司汀+ 利妥昔单抗(BR) 两药方案与BR + Acalabrutinib (ACP196) 联合方案治疗初治套细胞淋巴瘤患者的疗效

20、评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究

21、一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414（Daratumumab）皮下给药的I期、开放性、多中心研究

22、口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(abexinostat)单药治疗复发或难治的滤泡性淋巴瘤(FL)患者有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、II 期临床研究

23、一项Acalabrutinib（ACP-196）与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗与研究者选择的化学免疫疗法相比用于既往未接受过治疗的无del（17p）或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病受试者的随机、多中心、开放性、3期研究，用以比较其疗效和安全性（ACE-CL-311）

24、一项在B细胞恶性肿瘤患者中进行的泽布替尼（BGB-3111）的开放标签、多中心、长期扩展研究

25、西达本胺联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验（DEB试验）

26、一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III 期、随机、开放性、多中心研究

27、APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究（方案号：APG2575CC101）

28、LP-108   在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究

1、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究

2、一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F（贝罗凝血素α）（注射用重组人凝血因子VIII）的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究

3、人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究

4、在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、多中心、开放性、III期临床试验

5、一项多中心、开放、单臂，评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（≥12岁）中预防治疗的有效性和安全性研究  

6、评价人类细胞系源性重组第 8 因子（Human-cl rhFVIII）在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究

7、ATLAS-INH:一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的   A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究

8、ATLAS-A/B:一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的   A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究

9、turoctocog   alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性N7008-4028

10、比较在中国接受不同百因止治疗方案的中度和重度血友病A患者中的关节健康结果：一项多中心、非干预、前瞻性、观察性研究（ADVANCE）方案号：06201501

11、百因止治疗血友病A的结果数据库

12、一项多中心、开放，评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在既往接受过凝血因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的长期安全性和有效性扩展研究

13、ATLAS-OLE：一项在存在或不存在凝血因子 VIII 或 IX 的抑制性抗体的   A 型或 B 型血友病患者中评估 FITUSIRAN 的长期安全性和疗效的开放性研究

14、一项多中心、开放、非对照，评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在既往接受过凝血因子VIII 治疗的重型甲型血友病儿童患者（<12 岁）中预防性治疗的有效性、安全性和药代动力学的III 期临床研究

15、注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验

16、随机、开放、双治疗、平行设计，评价受试制剂注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体与参比制剂AmBisome®在患者中的生物等效性试验

17、静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、多中心临床研究

18、注射用抗血小板溶栓素（安菲博肽）治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、Ⅱ期临床研究

19、注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验

20、一项在既往接受过治疗的重度A型血友病患者中评估注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN 融合蛋白（rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001）的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III 期研究

1、HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性研究

2、HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病加速期的关键性研究

3、一项用 400mg 伊马替尼治疗 3 个月未获得最佳响应的慢性期慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼 VS 伊马替尼治疗的开放标记、随机（2:1）2B 期研究

4、多中心、随机、开发III期临床研究评估氟马替尼对照伊马替尼治疗新诊断慢性粒细胞性白血病慢性期的有效性和安全性（HS-10096-301)

5、伊马替尼及尼洛替尼用于治疗核心研CAMN107ECN02结束后费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期患者的开放性多中心研究（ENESTChina延长研究）（方案号：CAMN107ECN02E1）

6、一项在新诊断为费城染色体阳性（Ph+）的慢性期慢性髓性白血病中国患者中开展的比较拉多替尼与伊马替尼疗效的III期、多中心、开放标签、随机化研究（RT51CN03）

7、随机、开放、关键性2期研究评价HQP1351治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和或不耐受的慢性期慢性髓性白血病的有效性和安全性

8、一项评价泊那替尼治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗失败或T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）、或对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败或T315I突变的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）中国受试者的有效性及安全性的II期、多中心、随机开放临床试验

9、一项评估P1101的药代动力学特征并比较P1101与阿那格雷作为原发性血小板增多症二线治疗药物的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究

1、在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的 III 期、开放性、多中心、随机研究

2、一项在不适合接受强化化疗的急性髓系白血病初治受试者中对Venetoclax 联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究

3、一项在不适合接受标准诱导治疗的初治急性髓系白血病受试者中对Venetoclax 联合阿扎胞苷与阿扎胞苷进行比较的随机、双盲、安慰剂对照研究

4、单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在FLT3基因突变阳性复发/难治急性髓系白血病患者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效— —对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验

5、一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷用于治疗不适宜接受标准诱导化疗的≥18岁新诊断为急性髓性白血病患者的III期、双盲、安慰剂对照、多中心、随机研究

6、一项3 期、多中心、双盲、随机分配的安慰剂对照研究，将对年满 18 周岁、患有急性骨髓性白血病 IDH1 突变且以前未接受过治疗的受试者联合应用 AG-120 和阿扎胞苷

7、一项在携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的药代动力学、药效动力学、安全性和临床疗效的I期、多中心、单臂的桥接研究

8、多中心、单臂、剂量递增、非随机、开放性Ⅰ期临床试验，评估苯磺酸克立福替尼在复发/难治急性髓系白血病患者中的耐受性和安全性、药代动力学特征和初步疗效— —苯磺酸克立福替尼片I期临床试验

9、评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和
  疗效的多中心、开放I期临床研究

10、APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗成人复发或难治性急性髓性白血病及复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征等血液肿瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb期临床研究

11、对常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患者用 venetoclax 和阿扎胞苷作为维持治疗与最佳支持治疗相比的随机、开放性、双臂、多中心、3 期研究(VIALE-M)

12、SH1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心Ⅰ期临床研究

13、评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ⅰb/Ⅱ期研究

1、ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究

2、一项旨在对比万珂®皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期、随机、开放性研究

3、一项旨在对比万珂®皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期、随机、开放性研究

4、ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究

5、一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、Ⅱ期临床研究

6、一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞米松联合方案的随机、开放标签、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究

7、西达本胺联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验（DEB试验）

8、一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松（B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者中疗效和安全性的多中心、开放、随机、III期研究