肿瘤专业-肿瘤内科

日期:2020-09-08

专业介绍

南方医院肿瘤内科是国家临床重点专科、广东省临床重点专科、广东省肿瘤学重点学科、珠江学者岗位计划设岗学科(肿瘤学专业)、广东省癌痛规范化示范病房、广东省CINV(化疗所致恶心呕吐)规范化示范病房、国家抗肿瘤药物临床试验机构、广东省青年文明号单位、博士和硕士学位授权点、中华慈善总会等机构慈善赠药项目定点科室,现有博士后合作导师2名,博士生导师4名,硕士生导师8名

科室地址: 广州大道北1838号南方医院内科六楼、七楼

专业人员数:90

病床数:132

年门诊量:19000以上 


一、主要研究者信息

姓名: 廖旺军

职务: 科主任

职称: 主任医师

研究者GCP培训证书:

2016年参加药物临床试验质量管理规范与伦理审查技术提高培训班

联系人(PI本人或秘书):廖旺军       联系电话(座机或手机):   020-62787730     邮箱: nfyyzlklwj@163.com

个人简介: 廖旺军:主任医师、教授、博士生导师、博士后合作导师

南方医科大学南方医院肿瘤内科           主任

广东省医学教育协会肿瘤学专业委员会     主任委员

广东省医学会肿瘤内科学分会             副主任委员 

中国抗癌协会临床化疗专业委员会          常委

中国抗癌协会大肠癌专业委员会内科学组    委员   

中国抗癌协会靶向治疗专业委员会              委员  

中国临床肿瘤学会肿瘤热疗专家委员会          常委

广东省抗癌协会靶向与个体化治疗专业委员会    常委 

广东省药理学会肿瘤药理专业委员会            常委

广东省抗癌协会化疗专业委员会                委员

主要研究方向(意向承接试验专业方向或病种):    各类实体瘤

参与研究(既往研究项目)

1、贝伐单抗联合5-FU为基础的化疗用于转移性结直肠癌一线和二线治疗的国内多中心观察性研究

2、在曾接受治疗的KRAS野生型转移性结直肠癌受试者中比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性的一项随机、多中心、非盲3期临床研究

3、比较S-1与多细他赛治疗既往接受过以铂类为基础的化疗方案治疗的非小细胞肺癌受试者的随机对照临床试验

4、DCA114273研究:Denosumab与唑来膦酸在患有实体瘤骨转移的亚洲人种受试者中的比较研究

5、一项不同于HER2状态的的中国胃癌患者中进行的非干预性登记研究:临床与病理学特征、治疗模式以及临床结果(在中国胃癌非干预性登记调研)

6、贝伐珠单抗联合化疗用于转移性结直肠癌治疗的国内多中心观察性研究

7、曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究

8、上市后主动监测以评估阿瑞匹坦(EMEND®)在中国预防高度致吐性化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)的安全性和有效性

9、一项评估西妥昔单抗联合顺铂加5-氟尿嘧啶对比仅顺铂加5-氟尿嘧啶一线治疗中国头颈部复发性和/或转移性鳞状细胞癌受试者的疗效和安全性的多中心、随机、开放性、III期试验

10、评价BBI608联合紫杉醇(单周疗法)对比安慰剂联合紫杉醇(单周疗法)治疗二线晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、对照、III期临床研究

11、呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌三期临床试验呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究

12、甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败的胃癌或胃食管结合部腺癌的前瞻性、开放性、单臂的全国多中心IV期临床研究

13、一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界治疗研究

14、甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究

15、一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究

16、一项注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验

17、在一线治疗失败的晚期/转移性食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心、II期研究(ORIEN-2)

18、在第一代、第二代人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的I/II期临床试验

19、一项在完成含铂方案一线化疗后的广泛期小细胞肺癌受试者中开展的Nivolumab、Nivolumab联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗随机、多中心、双盲、3期研究

20、BBI-608联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)治疗二线转移性结直肠癌(CRC)的III期临床研究

21、比较HLX04与贝伐珠单抗联合以奥沙利铂或5-氟尿嘧啶为基础的化疗(XELOX或mF0LFOX6)一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、多中心III期临床研究

22、GB201联合FOLFIRI对比GB201在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多中心、III期临床试验

23、一项在铂为基础的一线化疗有应答的不可手术的局部晚期或转移性胃癌患者中开展的比较BGB-290与安慰剂作为维持治疗的3期、双盲、随机研究

24、评价甲磺酸艾氟替尼片治疗T790M   突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱb 期临床试验

25、ZL-2306用于广泛期小细胞肺癌患者既往一线化疗后维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究

26、一项Tislelizumab   (BGB-A317) (抗PD-1抗体)联合铂类与培美曲塞对比铂类与培美曲塞作为IIIB或IV期非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的有效性和安全性的3期、开放、多中心、随机研究

27、未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌患者中Pexa-Vec(痘苗GM-CSF/胸苷激酶灭活病毒)序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期随机、开放研究

28、一项Tislelizumab   (BGB-A317) (抗PD-1抗体)联合紫杉醇加卡铂或白蛋白-紫杉醇加卡铂对比仅用紫杉醇加卡铂作为未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的有效性和安全性的3期、多中心、随机、开放研究

29、一项在既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤患者中评估抗PD-1(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究

30、一项比较JS001联合化疗与安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究

31、比较LY01008(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)和贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心3期研究

32、信迪利单抗或安慰剂联合奥沙利铂及卡培他滨一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究

33、一项比较特瑞普利单抗注射液(JS001)联合标准化疗与安慰剂联合标准化疗在治疗既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究

34、评估信迪利单抗±IBI305 联合培美曲塞和顺铂用于经 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治 疗失败的 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞非小细   胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ 期临床研究(ORIENT-31)

35、MRG003治疗实体肿瘤的开放性、剂量探索的I期临床研究

36、迈华替尼对比吉非替尼一线治疗 EGFR 敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行对照、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床试验

37、西妥昔单抗注射液和爱必妥®分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验

38、卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼或卡瑞利珠单抗对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的III期临床研究

39、一项多中心、开放、单臂 I/II 期临床研究:丁二酸复瑞替尼在 ALK 阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索 I 期研究,及在 ALK 阳性和 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的 II 期研究

40、一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的 前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究

41、评估IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究

42、评价JAB-3068 用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa 期临床研究