专业介绍
南方医院感染内科-肝脏肿瘤中心成立于2012年，医生团队由感染、肝病内科、肿瘤内科和微创介入等多学科专家组成，开展肝脏肿瘤的多学科协作（MDT）诊疗、临床研究和随访管理。每年收治肝癌患者2200余例次，已开展原发性肝癌药物和器械多中心临床研究20余项。
科室地址：广州市白云区广州大道北1838号南方医院肝病中心
专业人员数：43
病床数：65
年门诊量：4521
一、主要研究者信息
姓名：郭亚兵
职务：科主任
职称：主任医师、教授
研究者GCP培训证书：
2004年获得GCP培训证书，2008年、2011年、2016年再次培训
研究者执业医师注册证书编号：110440000024504
可对外公开的联系方式：
联系人(PI本人或秘书)：郭亚兵或于文轩
联系电话（座机或手机）：020-61641945,13926068906或020-62786531，15521281455
邮箱：gyabing@126.com或463830009@qq.com
个人简介：
南方医院肝脏肿瘤中心主任(2012~)
南方医科大学南方医院感染内科行政副主任(2002~)
南方医院肝脏肿瘤MDT负责人(2012~)
广东省医师协会肝脏病分会副主任委员(2015~)
中华医学会肝脏病分会肝癌学组委员(2018~)
从事肝脏病和传染病临床、教学和科研30余年
参加小汤山SARS救治、英德卫生扶贫挂职、玉树救灾
主要研究方向（意向承接试验专业方向或病种）：
肝脏肿瘤相关的药物、器械或观察性的临床试验
参与研究（既往研究项目）
1、在亚洲肝功能Child-Pugh A级、MET+晚期肝细胞癌受试者中评价MSC2156119J单药对比索拉非尼的疗效、安全性和药代动力学的一项多中心、随机、Ib/II期试验 |
2、一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验（方案号：CA209-459） |
3、I4T-MC-JVDE(10): 一项在索拉非尼一线治疗后基线甲胎蛋白（AFP）升高的肝细胞癌患者中开展的比较Ramucirumab 和最佳支持治疗（BSC）与安慰剂和BSC 作为二线治疗的随机化、双盲、安慰剂对照的III 期研究 |
4、阿可拉定对比华蟾素片一线治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、III期临床试验（方案号：SNG1705ICR-1） |
5、阿可拉定对比索拉非尼一线治疗PD-L1阳性晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心、随机、开放性、III期临床试验（方案号：SNG1705ICR-2） |
6、一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心、3期研究 |
7、一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 |
8、KN035联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 |
9、一项Durvaluman和Tremelimumab 作为一线用药治疗不能手术切除的肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究（HIMALAYA） |
10、重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 |
11、PD-1 抗体 SHR-1210 联合 FOLFOX4 对比标准疗法一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床研究 |
12、在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估TORC1/TORC2双重抑制剂ATG-008的一项2期开放性临床试验（TORCH） |
13、Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 |
14、一项评估 BLU-554 在肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床研究 |
15、信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究（ORIENT-32） |
16、一项评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比仑伐替尼（E7080/MK -7902）在晚期肝细胞癌受试者中作为一线治疗的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、活性对照临床研究（LEAP-002） |
17、PD-1 抗体 SHR-1210 联合甲磺酸阿帕替尼对比 索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、 对照、开放、国际多中心 III 期临床研究 |
18、一项在局限性肝细胞癌患者中研究经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行Durvalumab单药治疗或Durvalumab联合贝伐珠单抗治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 |
19、一项Durvalumab 单药或联合贝伐珠单抗用于根治性肝切除术或消融后高危复发肝细胞癌患者辅助治疗的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（EMERALD-2） |
20、一项评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（microsatellite instability-high，MSI-H）或错配修复缺陷型（mismatch repair deficiency，dMMR）实体瘤的单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 |
21、一项评价帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂作为患有肝细胞癌并且在手术切除或局部消融后影像学完全缓解的受试者的辅助治疗的安全性和疗效的III期、双盲、双臂研究（KEYNOTE-937） |
22、ZSP1241片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、剂量递增的I期临床研究 |
23、评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I b/II 期临床研究 |
24、一项探索Sitravatinib 单药治疗以及与Tislelizumab（替雷利珠单抗）联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期/II 期研究 |
25、一项评价CS3008（BLU-554）联合CS1001在局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、抗肿瘤疗效的多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究 |
26、一项比较CS1003 联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III 期临床研究 |
27、特瑞普利单抗（JS001）联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的前瞻性、随机、对照、双盲、全国多中心的III期注册临床研究 |
28、在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 |
29、一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 |
30、特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 |
31、WO41535：一项在手术切除或消融术后有高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监测的多中心、随机、开放性III期研究 |
32、一项评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中的初步抗肿瘤活性、安全性和耐受性的II期研究 |
33、一项多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究，评估MGD013单药以及MGD013联合丙氨酸布立尼布（ZL-2301）在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 |
34、一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、活性对照临床研究（LEAP-012） |
35、一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 |
36、QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达®（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 |
37、QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 |
38、重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 |
39、微波消融仪治疗原发性肝癌随机对照多中心临床试验； |
40、宁波天益公司臭氧治疗仪治疗慢性乙肝随机对照多中心临床试验； |