专业介绍
南方医院呼吸科正式创建于1978年，在学校和医院的大力支持下，经过全科医护人员三十余年的不懈努力，呼吸科在医教研各方面都取得了优异的成绩，科室初具规模。作为医院的重点科室，呼吸科目前主要由普通病房、呼吸重症监护病房、呼吸机管理治疗中心、呼吸内镜中心、肺功能检查室、慢性气道疾病研究室共6部分组成。现有普通床位68张，重症监护病房床位6张。
全科现有高级职称9人，其中博士生导师2名,硕士导师6名，全科有博士后1人，博士9人。多人在《南方医科大学学报(原第一军医大学学报)》、《国际呼吸杂志》、《中国实用内科学杂志》、《实用医学杂志》、《中华哮喘杂志》、《中华临床杂志(中文版)》、《中华临床杂志(英文版)》、《中华结核和呼吸杂志》等国家级期刊杂志担任编委及特约审稿专家。呼吸科作为内科学博士学位授权点，呼吸病学硕士学位授权点，承担了国家级、省级继续教育项目各1项，培养博士、硕士研究生50余人，人才班、进修学员200余名。2000年以来，在医学核心期刊发表论文200余篇，拥有国家实用新型专利6项，主持和承担国家自然科学基金9项，中华医学会、广东省、军队、广州市科研基金10余项。我科参与的《广东省传染性非典型肺炎(SARS)防治研究》获广东省科学技术奖特等奖，先后获广东省科技进步二等奖1项、三等奖2项，全军医疗成果奖二等奖1项、三等奖4项，全军科技进步三等奖3项，广州市科技进步三等奖1项。出版著作10多部，其中主编、副主编4部，教学多媒体3部，其中2部多媒体分别获全国和军队优秀教育音像制品三等奖。作为总后勤部“先进基层党组织”，2003年呼吸科在抗击非典的斗争中表现突出，被授予广州市“抗击非典模范集体”，解放军四总部“非典防治工作先进单位，第一军医大学“防治非典标兵集体”并记三等功。
呼吸科拥有：耶格强迫振荡肺功能仪、6200肺体积描记仪、OLYMPUS内科胸腔镜和电子支气管镜、PENTEX电子支气管镜；瑞士伽利略、拉斐尔、美国PB-840、德国西门子Servo i，德国Drager Evita 4、美国伟康无创呼吸机、澳大利亚RESMED无创呼吸机等呼吸机20余台，10余台多功能监护设备、便携式呼出气NO检测系统（NIOX-MINO，瑞典），设备总价值超过千万元。经过三十余年的努力，呼吸科医疗科研水平达国内先进水平，参加了多个全球多中心临床研究，如 “Inhaled Steroid Treatment As Regular Therapy In Early Asthma（哮喘早期吸入激素的规范治疗）”多中心研究的分中心，参加了国家“十五”攻关课题《肺栓塞规范化诊治的研究》以及国家“十一五”科技支撑计划项目《提高肺栓塞诊治水平的研究》多中心研究的分中心，先后参与了多项全球性多中心临床研究。近年来呼吸科不但对常见病、多发病如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部感染、肺部良、恶性肿瘤、各种急慢性呼吸衰竭的诊治摸索出一套成熟的诊疗规范，而且对少见疑难病如：肺栓塞、特发性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症、深部真菌感染、肺曲霉菌病、巨细胞病毒肺炎、卡氏肺孢子菌肺炎、组织胞浆菌肺炎、变应性肺泡炎和肺血管炎等呼吸系统疾病，尤其对对器官移植后的肺部感染有比较丰富的临床经验。呼吸科已成为集医疗、科研、教学为一体的并具有合理人才梯队的医疗研究中心，具备了在呼吸领域里参与国际竞争的实力。
科室地址：广东省广州市广州大道北1838号南方医科大学南方医院内科楼8楼
专业人员数： 24余人
病床数：73 ICU:7
年门诊量：66093
一、主要研究者信息
姓名： 蔡绍曦
职务： 科室主任
职称： 主任医师
研究者GCP培训证书：
（1）2018.6.25 药物试验临床质量管理规范（GCP）培训班-南方医科大学南方医院国家药物临床研究试验机构
（2）2013.11.1“药物临床试验法规、技术与实施”GCP培训班（第8期）-广东药学会
（3）2005.12.9 药物临床试验实验管理规范培训班-国家食品药品监督管理局培训中心
联系人： 叶医生 联系电话：020-61641578 邮箱：hxkcai1@126.com
个人简介：现任南方医科大学南方医院呼吸与危重医学科主任、教授、主任医师、博士研究生导师，中华医学会呼吸病学分会委员，中华预防医学会医院感染控制委员会委员，广东医学会呼吸病学会主任委员兼哮喘学组组长、广东省感染学会主任委员，中国医师协会呼吸病分会常委兼副总干事，广东省医师协会呼吸病分会副主任委员兼慢性气道疾病专业组组长，中国呼吸道感染门诊治疗协作组学术委员会专家委员、中国女医师协会理事、广东省医学会危重病医学会委员、广东省医学会结核病学会委员、国家及广东省突发公共卫生事件应急专家委员会委员、《中华哮喘杂志》，《国际呼吸杂志》，《南方医科大学学报》编委、《中华结核和呼吸杂志》通讯编委，《中华医学杂志英文版》函审专家，国家自然科学基金函审专家和二审专家。获广东省科技进二等奖。
主要研究方向（意向承接试验专业方向或病种）：呼吸道感染、COPD、哮喘、肺癌等
参与研究（既往研究项目）
1、以布地奈德气雾剂为对照评价环索奈德气雾剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心，随机，双盲双模拟临床试验 |
2、比阿培南治疗治疗急性呼吸系统和泌尿系统中-重度感染的有效性和安全性多中心，随机，单盲，平行对照临床试验 |
3、伊曲康唑注射液/口服液序贯治疗侵袭性肺部真菌感染疗效与安全性研究 |
4、BI1744CL Respimat吸入器每天一次给予BI1744评价其在慢性阻塞性肺病患者中的长期有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的试验 |
5、亚洲哮喘患者中信必可维持和缓解治疗的切实疗效 |
6、对通过Respimat® 吸入器给药的2.5 µg 和 5 µg噻托铵吸入液和通过 HandiHaler®给药的噻托铵吸入胶囊18 µg的疗效和安全性进行比较的随机、阳性药对照、双盲、双模拟、平行组设计、多中心试验 多中心、随机、空白平行对照研究（国际中多心） |
7、亚洲哮喘患者中信必可维持和缓解治疗（SMART)的切实疗效（国际多中心） |
8、西他沙星片治疗呼吸系统及泌尿系统急性细菌感染的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 |
9、在12岁和12岁以上哮喘患者中进行的52周、双盲、随机、多中心、平行组III期研究，评价信必可（布地奈德/福莫特罗）都保160/4.5ug按需治疗与特布他林都保0.4mg按需治疗和普米克都保200ug每日两次+特布他林都保0.4mg按需治疗相比的疗效和安全性 |
10、中国成人重度哮喘登记研究：中国人群中用于预测呼吸疾病预后的生物标志物研究（CBIOPRED） |
11、胸闷变异性哮喘临床特征、治疗及预后研究 |
12、一项在患咳嗽变异性哮喘（CVA）的中国成人中评价顺尔宁单药治疗或顺尔宁与ICS（吸入性糖皮质激素）联合治疗或顺尔宁+ICS+LABA（长效β2激动剂）联合治疗有效性的多中心，前瞻性观察研究（IV期；方案编号MK-0476-916） |
13、一项在中度至极重度COPD受试者中进行的随机、双盲、长期给药（24周）、安慰剂对照、平行组、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001与安慰剂相比的疗效和安全性(PT003014) |
14、布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 |
15、中国慢性阻塞性肺疾病维持治疗的管理现状-多中心，前瞻性，为期一年慢性阻塞性肺疾病长效支气管舒张剂等综合治疗研究 |
16、以布地奈德气雾剂为阳性对照评价环索奈德气雾剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟临床试验 |
17、电子气管镜临床验证 |
18、全国城区哮喘患者哮喘控制症状和疾病认知程度调查 |
19、广东城区哮喘患者控制与治疗现状的多中心观察性研究（主持省内多中心 |
20、基于表型分析的哮喘精准化治疗的前瞻性研究 --重度哮喘临床特征、治疗及预后研究（主持国内多中） |
21、一项在医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎受试者中比较亚胺培南/西司他丁/Relebactam（MK-7655A）和哌拉西林/他唑巴坦的安全性、耐受性和疗效的多国家、III期、随机、双盲、活性药物对照的临床试验 |
22、卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇对照安慰剂联合卡铂+紫杉醇一线治疗 IV 期鳞状非小细胞肺癌的有效性与安全性的随机对照、双盲、多中心 III 期临床研究 |
23、比较BP102联合紫杉醇/卡铂和安维汀联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性—随机、双盲、平行对照、多中心III期临床研究 |
24、一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的III期临床试验 |
25、为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb 期、随机化、安慰剂对照研究 |
26、一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III 期研究，旨在评价Tezepelumab 在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性 |